2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Fatty Acid Synthase (FASN)

Fatty Acid Synthase (FASN) (脂肪酸合成酶)

脂肪酸合酶 (FASN) 是一种多功能同型二聚体酶蛋白，是膳食碳水化合物合成转化为脂肪酸所需的主要酶。脂肪酸合酶在 NADPH 存在下催化乙酰辅酶 A 和丙二酰辅酶 A 转化为长链饱和脂肪酸。

人类脂肪酸合酶是一种大型同型二聚体多功能酶，可合成棕榈酸。脂肪酸合酶独特的羧基末端硫酯酶结构域可水解不断增长的脂肪酸链，并在调节释放的脂肪酸链长方面发挥关键作用。此外，人类脂肪酸合酶在多种癌症中的上调使硫酯酶成为治疗的候选靶点。

Fatty Acid Synthase (FASN) is a multifunctional homodimeric enzyme protein, and it is the major enzyme required for the anabolic conversion of dietary carbohydrates to fatty acids. Fatty acid synthase catalyzes the conversion of acetyl-CoA and malonyl-CoA, in the presence of NADPH, into long-chain saturated fatty acids.

Human fatty acid synthase is a large homodimeric multifunctional enzyme that synthesizes palmitic acid. The unique carboxyl terminal thioesterase domain of fatty acid synthase hydrolyzes the growing fatty acid chain and plays a critical role in regulating the chain length of fatty acid released. Also, the up-regulation of human fatty acid synthase in a variety of cancer makes the thioesterase a candidate target for therapeutic treatment.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0704
    Agrimol B

    仙鹤草酚 B

    		Inhibitor 99.75%
    Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。
    Agrimol B
  • HY-128851B
    Coenzyme A sodium

    辅酶A钠盐

    		Chemical 99.46%
    Coenzyme A (CoASH) sodium 是一种普遍存在的重要辅因子，是柠檬酸循环和脂肪酸代谢的酰基载体和羰基激活基团。Coenzyme A 在柠檬酸循环中丙酮酸的氧化以及羧酸 (包括短链和长链脂肪酸) 的代谢中起着核心作用。
    Coenzyme A sodium
  • HY-121250
    Fasnall Inhibitor 99.94%
    Fasnall 是一种选择性脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，IC50 为 3.71 μM。Fasnall 诱导 HER2+ 乳腺癌细胞系凋亡 (apoptosis)。Fasnall 显示出有效的抗肿瘤活性。
    Fasnall
  • HY-12364A
    trans-C75 Inhibitor 99.79%
    trans-C75 ((±)-C75) 是 C75 的对映异构体，C75 是脂肪酸合成酶 (FASN) 的抑制剂。
    trans-C75
  • HY-N2116
    Ginkgolic acid C17:1

    银杏酸 C17:1

    		Inhibitor 99.90%
    Ginkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
    Ginkgolic acid C17:1
  • HY-N0686
    Pseudoprotodioscin

    伪原薯蓣皂苷

    		Inhibitor 98.76%
    Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。
    Pseudoprotodioscin
  • HY-12648A
    FASN-IN-4 tosylate Inhibitor 98.55%
    FASN-IN-4 tosylate 是高效的脂肪酸合酶 FASN 抑制剂，IC50 值为 10 nM (WO2012064642A1, compound 29)。FASN-IN-4 tosylate 还抑制 SARS-CoV-2，EC50 为 18.6 nM。
    FASN-IN-4 tosylate
  • HY-N2486
    Desoxyrhaponticin

    脱氧土大黄苷

    		Inhibitor 99.80%
    Desoxyrhaponticin 是一种口服有效的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。
    Desoxyrhaponticin
  • HY-Y0598
    trans-Chalcone

    反-查耳酮

    		Inhibitor 98.65%
    trans-Chalcone 是从Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的，是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。trans-Chalcone 具有抗真菌和抗癌活性。
    trans-Chalcone
  • HY-111551
    FT113 Inhibitor 99.39%
    FT113 是一种有效、可口服的脂肪酸合酶 (fatty acid synthase (FASN)) 抑制剂，对全长重组人 FASN 酶的 IC50 值为 213 nM。在 BT474 细胞中，FT113 抑制 FASN 的活性，IC50 值为 90 nM。FT113 具有抗增殖作用，在体内和体外实验中，都具有抗癌作用。
    FT113
  • HY-B2122
    Maltitol

    麦芽糖醇

    		Inhibitor ≥98.0%
    Maltitol 是一种由麦芽糖氢化产生的多元醇和口服有效的糖醇类甜味剂。Maltitol 可替代蔗糖。Maltitol 具有对血糖影响较小和潜在益生元的特征。
    Maltitol
  • HY-N0458
    Pedunculoside

    长梗冬青苷

    		Modulator 99.58%
    Pedunculoside 通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。
    Pedunculoside
  • HY-110028
    Leelamine hydrochloride

    脱氢松香胺盐酸盐

    		Inhibitor 99.06%
    Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (CB1) 激动剂，也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂，不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节脂肪酸合成的雄激素受体 (androgen receptor) 的转录活性。
    Leelamine hydrochloride
  • HY-N1967
    Dihydrocurcumin

    二氢姜黄素

    		Inhibitor 99.77%
    Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平，增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平，通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。
    Dihydrocurcumin
  • HY-N7005
    Clitorin

    碟豆素

    		Inhibitor 99.45%
    Clitorin 是一种可以从番木瓜中分离得到的具有口服活性的黄酮类化合物。Clitorin 是 EGFR (IC50: 89.58 nM) 和芳香酶 (IC50: 77.41 nM) 抑制剂。Clitorin 具有抗氧化和抗肿瘤的活性。Clitorin 在 DPPH 和 ABTS 自由基清除实验中，IC50 分别为 91.96 ppm 和 250.45 ppm。此外，Clitorin 能够调节脂肪生成和脂肪酸氧化，可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。
    Clitorin
  • HY-110354
    UCM05 Inhibitor 99.58%
    UCM05 (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，对 HER2+ 乳腺癌具有作用活性，且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂，可抑制革兰氏阳性菌 B. subtilis 生长，MIC 值为 100 μM，但对革兰氏阴性菌 E. coli 缺乏活性。
    UCM05
  • HY-B0218R
    Orlistat (Standard)

    奥利司他（标准品）

    		Inhibitor 99.85%
    Orlistat (Standard) 是 Orlistat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶 (lipases) 抑制剂。 Orlistat也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，口服用于肥胖症的长期研究。具有抗动脉粥样硬化作用。
    Orlistat (Standard)
  • HY-17640
    Nicodicosapent Inhibitor 99.79%
    Nicodicosapent 是一种脂肪酸烟酸共轭体，可以抑制固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 的活性，调节胆固醇代谢的蛋白质如 PCSK9，HMG-CoA reductase，ATP citrate lyase 和 NPC1L1 等的活性。
    Nicodicosapent
  • HY-16207
    FGH10019 Inhibitor 99.87%
    FGH10019 是一种固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂，IC50 值为 1 μM。
    FGH10019
  • HY-145809
    FASN-IN-5 Inhibitor 99.98%
    FASN-IN-5 (example 11) 是 FASN 抑制剂，可用于研究 TH17 或 CSF1 介导的疾病或障碍，例如癌症、免疫障碍和肥胖症。
    FASN-IN-5
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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